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【健康基因】- 肝豆状核变性ATP7B基因MLPA检测
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套餐名称: 肝豆状核变性ATP7B基因MLPA检测
检测机构: 浙江省宁波市中天基因检测便民服务处
检测方式: 三代测序
套餐类别: 健康基因
适用人群:
采集方式:
项目名称：肝豆状核变性ATP7B基因MLPA检测
检测类型：遗传代谢
遗传类型：基因测序
检测方法：多重连接探针扩增技术(MLPA)
样本类型：EDTA或枸橼酸盐抗凝外周血3-5ml
样本保存：室温:1周，冷藏:1月，冷冻:1年
严选价格：1440
市场价格：1560
出报告时间：15 天
临床应用：肝豆状核变性(WD)的致病基因是ATP7B基因，其突变类型绝大多数是微小突变，可以通过基因测序方法检测到，极少数是大片段缺失/重复突变，可以通过MLPA技术检测到。肝豆状核变性的大片段缺失的辅助诊断。
肝豆状核变性ATP7B基因MLPA检测技术介绍
肝豆状核变性(ATP7B)是一种遗传性疾病，由于铜代谢异常引起。该疾病会导致铜在肝脏和其他重要组织中积累，导致肝脏、神经系统、眼睛和其他器官的损伤。因此，对于该疾病的测量和诊断非常重要。
肝豆状核变性ATP7B基因MLPA检测是一种现代的遗传基因检查技术，通过使用多重连接探针扩增技术(MLPA)来检测ATP7B基因的变异。该技术是一种基于PCR扩增的方法，可以同时检测多个基因的拷贝数变化和基因组中的序列变异。
该技术的主要优点是能够检测大范围的基因拷贝数变异和小范围的基因序列变异，而传统的PCR扩增技术只能检测小范围的基因序列变异。此外，MLPA技术还可以同时检测多个基因，从而提高检测效率。
肝豆状核变性ATP7B基因MLPA检测的操作流程如下：
1. 提取患者的DNA样本。
2. 采用MLPA技术扩增ATP7B基因的DNA序列。
3. 通过电泳和荧光标记来检测扩增产物。
4. 分析扩增产物的数量和大小，并与正常样本进行比较。
5. 根据分析结果确定ATP7B基因是否存在变异。
该技术可以用于肝豆状核变性的诊断、预测和遗传咨询，以及在家族中进行基因突变的筛查等方面。此外，该技术还可以用于其他遗传性疾病的检测，如囊性纤维化、肌萎缩性脊髓侧索硬化症等。
总之，肝豆状核变性ATP7B基因MLPA检测是一种快速、准确、高效的遗传基因检查技术，可以用于肝豆状核变性和其他遗传性疾病的检测和诊断，有助于早期发现和治疗这些疾病，提高患者的生存质量和寿命。
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机构点评（0）
4.4
专业水平：4.9分服务水平：4.1分检测环境：4.1分
全部(20) 环境不错(6) 服务热情(5) 医生专业(5) 设备齐全(3) 还会再来(1)
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