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套餐名称: 染色体微阵列分析(750, 产后)
检测机构: 浙江省宁波市中天基因检测便民服务处
检测方式: 三代测序
套餐类别: 健康基因
适用人群:
采集方式:
项目名称:染色体微阵列分析(750, 产后)
检测类型:细胞遗传
遗传类型:细胞遗传
检测方法:CytoScan 750K芯片
样本类型:全血 2.0ml(枸橼酸钠1:9抗凝)
样本保存:室温:禁止,冷藏:2天,冷冻:禁止
严选价格:2880
市场价格:3120
出报告时间:21天
临床应用:为遗传病的研究及临床诊断提供支持,如产后遗传病(包括不明原因智力低下、发育迟缓、先天畸形和儿童孤独症等)等提供辅助诊断。
染色体微阵列分析(750, 产后)技术介绍
染色体微阵列分析是一种高通量基因检测技术,可以检测染色体异常和基因突变。该技术基于芯片技术,能够同时分析数百万个DNA序列,从而快速、准确地检测出存在的异常。其中一种常见的染色体微阵列分析技术是使用CytoScan 750K芯片进行产后遗传基因检查。
该检测方法的原理是将被检测的DNA样本与基因芯片上的探针结合,从而检测样本中存在的基因突变和染色体异常。CytoScan 750K芯片包含了超过750,000个探针,可以同时检测染色体的数目、缺失或重复等异常情况。该技术还能检测单基因病变,如囊性纤维化、地中海贫血等。
该技术的优势在于其高通量、准确性和可靠性。相对于传统的染色体分析方法,染色体微阵列分析可以更快、更准确地检测到染色体异常和基因突变。同时,该技术还可以检测到一些难以察觉的小的染色体缺失或重复区域,从而提高了检测的灵敏度。此外,染色体微阵列分析还可以通过一次测试检测多种遗传疾病,从而节省了成本和时间。
该技术主要应用于产后诊断和遗传咨询等领域。产后遗传基因检查可以帮助医生诊断出胎儿遗传疾病和染色体异常,从而及早采取治疗措施和提供遗传咨询。此外,染色体微阵列分析还可以应用于家族遗传病的筛查和预防等方面。
总之,染色体微阵列分析是一种快速、准确、可靠的遗传基因检测技术,可以帮助医生及早诊断并治疗遗传疾病,提供遗传咨询和预防措施。
4.4
专业水平:4.9分服务水平:4.1分检测环境:4.1分
全部(20) 环境不错(6) 服务热情(5) 医生专业(5) 设备齐全(3) 还会再来(1)
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