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套餐名称: 乳腺癌基因检测(女性)
检测机构: 杭州严选好基因检测中心
检测方式: 质谱
套餐类别: 癌症基因
适用人群:
采集方式:
什么是基因检测
基因检测是通过血液、其他体液或细胞对DNA进行检测的技术,通过特定设备对被检测者细胞中的DNA分子信息作检测,预知身体患疾病的风险,分析它所含有的各种基因情况,从而使人们能了解自己的基因信息,从而通过改善自己的生活环境和生活习惯,避免或延缓疾病的发生。
基因检测可以诊断疾病,也可以用于疾病风险的预测。疾病诊断是用基因检测技术检测引起遗传性疾病的突变基因。目前有1000多种遗传性疾病可以通过基因检测技术做出诊断。
什么人需要做乳腺癌基因检测
一般地, 30—35岁女性,家族中有人患乳腺癌的高危人群可进行检测。在一个家族中,如果有两个以上的癌症患者,或者是同一个人患有两种或两种以上癌症,那么就提示其具有很强的遗传性,建议进行基因检测。根据临床数据显示,如果这个人在特定的基因上有致病的突变,该人患病的风险要比家族史中没有癌患的人群高出5—6倍。
怎么确定患乳腺癌风险高低
2013年,美国好莱坞影星安吉丽娜•朱莉为降低患乳腺癌风险,接受了双侧乳腺切除手术。事实上,即使查出某人基因存在某种可能会导致癌症的缺陷,也未必需要采用这种比较极端的治疗方式。因为有基因缺陷,不是一定就会发展成癌症。癌症的产生有着10年以上的漫长过程。而目前的基因检测,可以使人早在癌症发生之前,就已经开始进行积极干预,避免癌症的发生。
首先,进行基因检测后,专业医生会对罹患乳腺癌的风险进行科学评估。如果基因检测发现BRAC易感基因或者其他突变基因,就可以确定其有罹患乳腺癌的风险。至于是高风险还是低风险,医生主要根据受检者的家族史、是否有肿块、年龄、是否生育等标准来指导诊断。
BRCA1基因又叫乳腺癌1号基因,还有BRCA2基因(乳腺癌2号基因)都是人类关键性抑癌基因,是目前发现的与乳腺癌发病关系最密切的易感基因。正常情况下,BRCA1/2基因具有修复DNA损伤的作用,从而抑制恶性肿瘤的发生。但是,如果BRCA1/2基因发生“突变”,它所具有的抑制肿瘤发生的功能就会受影响。
研究发现,基因突变携带者终生发生乳腺癌风险为50%~87%;而无乳腺癌家族史的无基因突变者终生发生乳腺癌的风险仅为7%,两者差距甚大!在临床上也发现,BRCA1/2基因突变携带个体从30岁开始,发生乳腺癌、卵巢癌、再发对侧乳腺癌的风险随年龄增长骤然攀升。
做乳腺癌基因检测一般只要抽取外周血3ml,就可以对乳腺癌卵巢癌综合征的21个易感基因进行检测。
基因检测之后,根据风险程度的不同,专业医生会给予不同的干预方案,风险低的,可以通过改变不良的生活习惯,补充适当的营养素等方法来避免癌症的发生; 风险高的,可以通过干细胞治疗方法来修复细胞的基因缺陷。
4.4
专业水平:4.9分服务水平:4.1分检测环境:4.1分
全部(20) 环境不错(6) 服务热情(5) 医生专业(5) 设备齐全(3) 还会再来(1)
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