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【遗传疾病】- STK11基因突变检测15-30天出报告
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套餐名称: STK11基因突变检测15-30天出报告
检测机构: 上海华云基因检测中心
检测方式:
套餐类别: 遗传疾病
适用人群:
采集方式:
套餐名称：STK11基因突变检测
套餐分类：基因疾病
检测品牌：华云基因
样本类型：静脉血
样本要求：EDTA抗凝外周血/1-3ml；24h室温，72h冷藏，禁止冷冻
检测方法：NGS+MLPA
采样方式：自行采样现场采样上门采样
时间周期：15工作日
套餐价格：2400
套餐原价：3000
价格区间：1500-3000
基因类型：肿瘤位点
疾病类型：其它
适合人群：儿童青年中年老年孕妇已婚未婚女性男性
临床应用：1. Peutz-Jeghers Syndrome的鉴别诊断; 2. 不同人群患癌风险评估。
备注说明：黑斑息肉综合征（PJS）
STK11基因突变检测是一种基因检测技术，用于检测STK11基因是否发生突变。下面将从技术介绍、检测原理、采样方式、检测方法和优点等方面进行介绍。
技术介绍：STK11基因突变检测是一种分子生物学技术，通过检测STK11基因序列中是否存在突变，以判断该基因是否正常。STK11基因是一个重要的抑癌基因，突变会导致多种癌症，例如肠癌、胃癌和乳腺癌等。
检测原理：STK11基因突变检测的原理是通过PCR扩增技术和基因测序技术，从样本中提取DNA，选择STK11基因的特定区域进行扩增，然后将扩增产物进行测序分析，比对正常基因序列，以确定是否存在突变。
采样方式：STK11基因突变检测的采样方式一般是采集患者的血液样本。通过抽取一定量的静脉血，提取其中的DNA，作为检测的样本。采样简单、无创，对患者没有明显的不适感。
检测方法：STK11基因突变检测的主要方法是PCR扩增和基因测序。首先，通过PCR扩增技术选择STK11基因的特定区域，然后将扩增产物进行纯化处理。接下来，将纯化后的扩增产物进行测序分析，通过与正常基因序列比对，识别出存在的突变。
优点：STK11基因突变检测具有以下优点：1. 高度准确性：采用PCR扩增和基因测序技术，能够对基因序列进行精确分析，从而准确判断STK11基因是否发生突变。2. 快速性：检测过程简便迅速，一般在一周左右即可得到结果，方便及时进行相关疾病的诊断和治疗。3. 无创性：采样方式为血液提取，对患者无创，无痛苦，易于接受。4. 预防性：STK11基因突变是多种癌症的高风险因素，早期发现并进行相关干预措施，可以有效预防疾病的发生。
总之，STK11基因突变检测是一种准确、快速、无创的基因检测技术，通过检测STK11基因是否发生突变，可以提前预防和治疗相关疾病。如果您需要进行STK11基因突变检测，可以通过“严选好基因”平台预约下单，预约咨询热线：4009-603-608，预约官网：www.hjynet.com。
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机构点评（0）
4.4
专业水平：4.9分服务水平：4.1分检测环境：4.1分
全部(20) 环境不错(6) 服务热情(5) 医生专业(5) 设备齐全(3) 还会再来(1)
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