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首页 > DNA套餐 > 全基因组测序-高分辨率-极速版核心家系3人8工作日出报告

【遗传疾病】- 全基因组测序-高分辨率-极速版核心家系3人8工作日出报告

严选好基因网-全基因组测序-高分辨率-极速版核心家系3人8工作日出报告要多少钱？怎么做？全基因组测序-高分辨率-极速版核心家系3人8工作日出报告全程匿名办理，保障客户隐私；上严选领取打折优惠；严选价格需要多少钱仅需：36000

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上海韦翰斯生物医药科技有限公司

等级: [专业机构]

评价: 4.4分

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机构地址:上海市浦东新区康新公路3399弄25号

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套餐名称: 全基因组测序-高分辨率-极速版核心家系3人8工作日出报告

检测机构: 上海韦翰斯生物医药科技有限公司

检测方式:

套餐类别: 遗传疾病

适用人群:

采集方式:

套餐名称：全基因组测序-高分辨率-极速版核心家系3人

套餐分类：基因疾病

检测品牌：韦翰斯

样本类型：静脉血

样本要求：外周血3mL

检测方法：NGS

采样方式：自行采样现场采样上门采样

时间周期：15工作日

套餐价格：36000

套餐原价：45000

价格区间：6000以上

基因类型：遗传基因

疾病类型：其它

适合人群：儿童青年中年老年孕妇已婚未婚女性男性

临床应用：1、平均深度>30X；2、检测已知致病基因SNV\Indel\CNV等。

全基因组测序-高分辨率-极速版核心家系3人8工作日出报告

全基因组测序-高分辨率-极速版核心家系3人基因检测技术是一种先进的基因检测技术，可以全面分析一个核心家系中三位亲属的基因组信息。下面将从技术介绍、检测原理、采样方式、检测方法和优点等方面进行介绍。

技术介绍：全基因组测序-高分辨率-极速版核心家系3人基因检测技术是应用最新的高通量测序技术，通过对三位亲属的基因组进行测序，获得详细的遗传信息。这项技术可以用于遗传疾病的筛查、家族遗传性疾病的风险评估和基因组学研究等方面。

检测原理：该技术利用高通量测序技术，将三位亲属的基因组DNA样本进行测序。通过将DNA分为小片段并进行测序，然后使用计算方法将这些小片段拼接起来，得到完整的基因组信息。同时，结合生物信息学分析，可以对基因序列进行注释，识别出可能存在的突变、变异和基因相关的功能等。

采样方式：在进行全基因组测序-高分辨率-极速版核心家系3人基因检测时，需要采集三位亲属的DNA样本。常用的采样方式包括口腔拭子采集、血液采集和唾液采集等。采集的样本应保持完整且质量良好，以确保测序结果的准确性。

检测方法：全基因组测序-高分辨率-极速版核心家系3人基因检测采用高通量测序技术，可以同时测序多个样本，大大提高了测序效率。通过对三位亲属的基因组进行测序，可以获得全面的基因信息，包括基因突变、变异等。同时，结合生物信息学分析，可以对基因序列进行注释和分析，从而提供个体的遗传风险评估和相关的疾病预测等信息。

优点：全基因组测序-高分辨率-极速版核心家系3人基因检测具有以下优点：1. 全面：可以全面分析一个核心家系中三位亲属的基因组信息，提供更准确的遗传风险评估和疾病预测。2. 高分辨率：采用高通量测序技术，可以获得高分辨率的基因组信息，有助于发现潜在的疾病相关基因突变和变异。3. 极速版：采用高效的测序方法，大大缩短了检测周期，提高了效率。4. 可靠性：采样方式规范，测序过程严格控制，结果准确可靠。

综上所述，全基因组测序-高分辨率-极速版核心家系3人基因检测技术是一项先进的基因检测技术，可以全面分析核心家系中三位亲属的基因组信息。通过该技术，可以提供个体的遗传风险评估和疾病预测等信息，对于遗传疾病的筛查和基因组学研究具有重要意义。