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首页 > DNA套餐 > 蕴可安™-无创产前单基因遗传病检测核心家系3人15工作日出报告

【遗传疾病】- 蕴可安™-无创产前单基因遗传病检测核心家系3人15工作日出报告

严选好基因网-蕴可安™-无创产前单基因遗传病检测核心家系3人15工作日出报告要多少钱？怎么做？蕴可安™-无创产前单基因遗传病检测核心家系3人15工作日出报告全程匿名办理，保障客户隐私；上严选领取打折优惠；严选价格需要多少钱仅需：9000

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上海韦翰斯生物医药科技有限公司

等级: [专业机构]

评价: 4.4分

温馨提示: 该机构需在检测前3个工作日23：00前预订

机构地址:上海市浦东新区康新公路3399弄25号

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套餐名称: 蕴可安™-无创产前单基因遗传病检测核心家系3人15工作日出报告

检测机构: 上海韦翰斯生物医药科技有限公司

检测方式:

套餐类别: 遗传疾病

适用人群:

采集方式:

套餐名称：蕴可安™-无创产前单基因遗传病检测核心家系3人

套餐分类：基因疾病

检测品牌：韦翰斯

样本类型：静脉血

样本要求：孕妇外周血10mL/其他家系外周血3mL

检测方法：NGS+单倍型分析

采样方式：自行采样现场采样上门采样

时间周期：15工作日

套餐价格：9000

套餐原价：11250

价格区间：6000以上

基因类型：妇幼专项

疾病类型：其它

适合人群：中年孕妇已婚未婚女性

临床应用：1.可检测2000+基因，包含1300+显性单基因病和1300+隐性单基因病；2.孕早期（≥8周）检测；3.提供保险，最高赔付50万；4.孕妇外周血10mL，用游离DNA保存管保存，需72小时内送至实验室，常温运输（0℃以下隔离放暖宝宝，25℃以上隔离放冰袋，1-25℃常温下运输）；5.核心家系外周血3mL，用EDTA抗凝管保存，需要使用冰袋/干冰运输，保持2-8℃环境；6.此项目依赖于核心家系，如无先证者，依据待检夫妇携带致病变异的情况提供待检夫妇双方父母的外周血样本。

蕴可安™-无创产前单基因遗传病检测核心家系3人15工作日出报告

蕴可安™-无创产前单基因遗传病检测核心家系3人基因检测技术是一种先进的基因检测方法，用于检测胚胎携带的单基因遗传病风险。以下从技术介绍、检测原理、采样方式、检测方法和优点等方面进行介绍。

技术介绍：蕴可安™-无创产前单基因遗传病检测核心家系3人是一种基于DNA测序技术的高精确性基因检测方法。通过分析孕妇血液中的游离胎儿DNA，可以非侵入性地检测出孕妇胎儿携带的单基因遗传病风险。

检测原理：该技术利用高通量测序技术分析孕妇血液中的游离胎儿DNA，通过比对基因组数据库，确定胎儿携带的单基因遗传病突变位点。该技术不仅可以检测常见的单基因遗传病，还可以检测稀有的遗传病，具有较高的检测准确性和灵敏度。

采样方式：蕴可安™-无创产前单基因遗传病检测核心家系3人的采样方式非常简便。只需要采集孕妇的静脉血样本，无需进行任何创伤性的操作。这种无创的采样方式对孕妇和胎儿来说都非常安全。

检测方法：蕴可安™-无创产前单基因遗传病检测核心家系3人采用高通量测序技术，通过对孕妇血液中的游离胎儿DNA进行全面的基因组测序，分析其中的突变位点，从而确定胎儿携带的单基因遗传病风险。检测结果准确可靠，可以为孕妇和家庭提供重要的遗传咨询和决策依据。

优点：蕴可安™-无创产前单基因遗传病检测核心家系3人具有许多优点。首先，采用无创的采样方式，不会对孕妇和胎儿造成任何伤害。其次，检测准确性高，可以检测出常见和稀有的单基因遗传病风险。此外，检测结果迅速，可以在较短的时间内获得结果。最重要的是，该技术可以帮助孕妇和家庭了解胎儿的遗传状况，为未来的产前筛查和治疗提供重要的参考。

综上所述，“蕴可安™-无创产前单基因遗传病检测核心家系3人”基因检测技术是一种先进、准确、安全和快速的基因检测方法。如果您需要进行该项检测，可以通过“严选好基因”平台预约下单，预约咨询热线：4009-603-608，预约官网：www.hjynet.com。