￥270.00 关注1773人
温馨提示: 该机构需在检测前3个工作日23：00前预订
机构地址:友谊路26号
【健康基因】- 腓骨肌萎缩症相关基因检测
严选好基因网-腓骨肌萎缩症相关基因检测 要多少钱？怎么做？腓骨肌萎缩症相关基因检测 全程匿名办理，保障客户隐私； 上严选领取打折优惠； 严选价格需要多少钱仅需：4200
原价
4550
严选价¥4200
894人
关注人数
承诺
真实评价
院方授权
退改承诺
真实评价
院方授权
退改承诺
支付
在线支付
微信支付
支付宝支付
在线支付
微信支付
支付宝支付
声明：本站机构信息均为网站注册会员自行整理及发布，不对真实性承担法律责任！价格仅供参与考，不支持在线交易！详情可以咨询在线客服。
套餐名称: 腓骨肌萎缩症相关基因检测
检测机构: 黑龙江佳木斯市中云基因检测办理处
检测方式: 三代测序
套餐类别: 健康基因
适用人群:
采集方式:
项目名称：腓骨肌萎缩症相关基因检测
检测类型：神经系统
遗传类型：基因测序
检测方法：二代测序(NGS)
样本类型：EDTA或枸橼酸盐抗凝外周血3-5ml
样本保存：室温:1周，冷藏:1月，冷冻:1年
严选价格：4200
市场价格：4550
出报告时间：30 天
临床应用：腓骨肌萎缩症（CMT1/2/4/CMTX）
腓骨肌萎缩症相关基因检测技术介绍
腓骨肌萎缩症是一类遗传性疾病，它会导致肌肉萎缩、肌无力和运动功能障碍等症状。这种疾病主要由基因突变引起，因此基因检测可以帮助人们确定是否存在该疾病的风险。腓骨肌萎缩症相关基因检测是一种二代测序技术，可以检测与该疾病相关的基因突变。
二代测序技术是一种高通量的基因检测技术，它可以同时检测多个基因序列，从而实现高效、准确的基因检测。对于腓骨肌萎缩症相关基因检测而言，二代测序技术可以检测与该疾病相关的多个基因，包括SMN1、SMN2、NAIP、GTF2H2、DCTN1、VAPB、SETX等。
SMN1和SMN2基因是腓骨肌萎缩症最常见的突变基因，它们编码的蛋白质对神经元的生存和发展至关重要。NAIP基因的突变也与该疾病有关，它编码的蛋白质可以帮助维持神经元的健康状态。GTF2H2、DCTN1、VAPB和SETX等基因的突变也与腓骨肌萎缩症有关，它们编码的蛋白质在神经元的发育和功能中发挥重要作用。
腓骨肌萎缩症相关基因检测可以通过简单的血液样本进行，检测过程包括DNA提取、PCR扩增、二代测序和数据分析等步骤。在检测过程中，可以通过比对患者样本和正常样本的基因序列，确定是否存在与腓骨肌萎缩症相关的基因突变。
该检测技术的优点在于可以高效、准确地检测多个基因的突变，从而为患者提供更全面的遗传风险评估。此外，二代测序技术还具有高通量、高灵敏度和高特异性等特点，可以大大提高检测效率和准确性。
总之，腓骨肌萎缩症相关基因检测是一种高效、准确的遗传基因检测技术，可以为患者提供更全面的遗传风险评估和个性化治疗方案。随着二代测序技术的不断发展，该检测技术将会得到更广泛的应用。
机构点评（0）
4.4
专业水平：4.9分服务水平：4.1分检测环境：4.1分
全部(20) 环境不错(6) 服务热情(5) 医生专业(5) 设备齐全(3) 还会再来(1)
-
围产期母婴感染核酸检测 -
胎儿染色体无创产前DNA检测plus￥3500.00 关注320人
-
性激素3项4个工作日出报告￥240.00 关注213人
-
APC基因突变检测(FAP,测序+MLPA)15-30天出报告￥2400.00 关注372人
-
APS非标抗体3-5个工作日出报告￥4500.00 关注259人
-
全国基因检测中心
免费在线预约咨询服务平台
-
专业机构指定预约
专业检测机构预约咨询
-
预约退改承诺
检测预约改期、退款快速处理
-
DNA检测预约指导
专家为您推荐检测套餐
-
检后报告解读
检后专家详细解读体检报告
Copyright 2012-2024 WwW.HJYNET.CoM 版权所有：严选好基因网(深圳托莱斯科技有限公司) 粤ICP备19102087号
本站更新时间：2024-5-20 声明:本站信息均为网络收集整理。若信息不全或有原创侵权、请立即举报！网站地图 最新发布 sitemap