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机构地址:吉林市昌邑区中兴街29号
严选好基因网-染色体微阵列分析CMA(HD,不孕不育/产后)14天出报告 要多少钱?怎么做?染色体微阵列分析CMA(HD,不孕不育/产后)14天出报告 全程匿名办理,保障客户隐私; 上严选领取打折优惠; 严选价格需要多少钱仅需:3600
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套餐名称: 染色体微阵列分析CMA(HD,不孕不育/产后)14天出报告
检测机构: 吉林华云基因检测中心
检测方式:
套餐类别: 产前检测
适用人群:
采集方式:
套餐名称:染色体微阵列分析CMA(HD不孕不育/产后)
套餐分类:基因疾病
检测品牌:华云基因
样本类型:静脉血
样本要求:EDTA/枸橼酸盐抗凝外周血3ml-5ml;保存稳定性:/室温2天冷藏/冷冻
检测方法:基因芯片
采样方式:自行采样现场采样上门采样
时间周期:15工作日
套餐价格:3600
套餐原价:4500
价格区间:3000-6000
基因类型:妇幼专项
疾病类型:其它
适合人群:中年孕妇已婚未婚女性
临床应用:用于辅助临床不孕不育、习惯性流产等疾病诊断;也可为相关遗传病的研究提供支持,如产后遗传病(包括不明原因智力低下、发育迟缓、先天畸形等)。
备注说明:1.此项目出报告时间不按“工作日”计,按“天”计; 2.标本可以冷藏,保存温度必须在4-25摄氏度之间,标本采集后24h内送检; 3.溶血,凝血,经过高温和冷冻,污染的标本等均作为不合格标本拒收;4.请使用我中心的染色体专用申请单,尽量填写全面,不要遗漏,以便诊断和留档资料
染色体微阵列分析CMA(HD不孕不育/产后)基因检测技术是一种高分辨率的基因检测方法,用于检测染色体异常与遗传疾病。下面从技术介绍、检测原理、采样方式、检测方法和优点等方面对该技术进行介绍。
技术介绍:染色体微阵列分析CMA(HD不孕不育/产后)基因检测技术是一种基于芯片技术的高通量分子遗传学检测方法。它通过检测染色体上的微小缺失、重复、倒位或易位等结构变异,可以帮助诊断不孕不育病因和产后异常儿的遗传疾病。
检测原理:该技术使用基因芯片,将待检样本与参考样本同时杂交,通过检测信号的强度来分析样本中染色体的结构变异。正常区域的信号强度相等,而有异常的区域会显示出信号增强或减弱,从而确定染色体的异常情况。
采样方式:染色体微阵列分析CMA(HD不孕不育/产后)基因检测技术的采样方式相对简单。对于不孕不育病人,可以采集血样、唾液、精液等进行检测;对于产后异常儿,可以采集新生儿脐血、唾液等进行检测。
检测方法:首先,将待检样本提取DNA,并标记为红色荧光染料;同时,参考样本提取DNA并标记为绿色荧光染料。然后,将两个样本混合,通过杂交与芯片上的探针结合。最后,利用芯片扫描仪读取信号强度,分析染色体的结构变异。
优点:染色体微阵列分析CMA(HD不孕不育/产后)基因检测技术具有以下优点:1. 高分辨率:能够检测到微小的染色体结构变异,提高了检测的准确性和灵敏性。2. 高通量:通过芯片上的数千个探针同时检测多个样本,大大节省了时间和人力成本。3. 快速:相较于传统的染色体检测方法,该技术的检测速度更快,可以提供更及时的结果。4. 准确性高:采用高通量芯片和强大的数据分析软件,能够提供准确可靠的检测结果。
总结:染色体微阵列分析CMA(HD不孕不育/产后)基因检测技术是一种高分辨率、高通量的基因检测方法,通过检测染色体结构变异,可帮助诊断不孕不育病因和产后异常儿的遗传疾病。如果需要进行该项基因检测,可以通过“严选好基因”平台预约下单,预约咨询热线:4009-603-608,预约官网:www.hjynet.com。
4.4
专业水平:4.9分服务水平:4.1分检测环境:4.1分
全部(20) 环境不错(6) 服务热情(5) 医生专业(5) 设备齐全(3) 还会再来(1)
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