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首页 > DNA套餐 > 遗传心血管疾病多基因测序30 天出报告

【遗传疾病】- 遗传心血管疾病多基因测序30 天出报告

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吉林华云基因检测中心

等级: [专业机构]

评价: 4.4分

温馨提示: 该机构需在检测前3个工作日23：00前预订

机构地址:吉林市昌邑区中兴街29号

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套餐名称: 遗传心血管疾病多基因测序30 天出报告

检测机构: 吉林华云基因检测中心

检测方式:

套餐类别: 遗传疾病

适用人群:

采集方式:

套餐名称：遗传心血管疾病多基因测序

套餐分类：基因疾病

检测品牌：华云基因

样本类型：静脉血

样本要求：EDTA或枸橼酸盐抗凝外周血3-5ml保存稳定性：1周室温，1月冷藏，1年冷冻

检测方法：二代测序(NGS)

采样方式：自行采样现场采样上门采样

时间周期：30工作日

套餐价格：3600

套餐原价：4500

价格区间：3000-6000

基因类型：遗传基因

疾病类型：其它

适合人群：儿童青年中年老年孕妇已婚未婚女性男性

临床应用：检测252个基因，辅助诊断心肌病、心脏离子通道病和先天性心脏病及一部分需要鉴别的其它累及心脏的基因病（如线粒体病及其它一些综合征）。其中心肌病又包括肥厚型心肌病、扩张型心肌病、致心率失常右室心肌病、限制型心肌病、左室心肌致密化不全心肌病等；心脏离子通道病包括长QT综合征、短QT综合征、Brugada综合征、儿茶酚胺介导的多形性室速、家族性心房颤动、病态窦房结综合征、心脏传导阻滞；先天性心脏病包括心房间隔缺损、房室间隔缺损、Noonan综合征、法洛四联症。对于先心病，染色体水平的改变占相当比例，建议同时送检

遗传心血管疾病多基因测序30 天出报告

遗传心血管疾病多基因测序是一种基因检测技术，可以用来检测个体患上心血管疾病的风险。下面从技术介绍、检测原理、采样方式、检测方法和优点几个方面进行介绍。

技术介绍：遗传心血管疾病多基因测序是一种高通量测序技术，通过对个体基因组进行全面扫描，检测与心血管疾病相关的多个基因位点，从而预测个体患上心血管疾病的风险。

检测原理：该技术基于遗传学理论，通过对个体基因组中与心血管疾病相关的多个基因位点进行测序，分析这些位点的基因型和等位基因频率，进而推测个体是否存在心血管疾病的遗传风险。

采样方式：遗传心血管疾病多基因测序通常采用无创性采样方法，如唾液或口腔拭子样本采集。个体只需提供少量唾液或使用口腔拭子进行刮取，即可完成样本采集。

检测方法：样本采集后，将样本中的DNA提取出来，并通过高通量测序技术进行测序。利用生物信息学的方法，将测序数据与数据库中已知的与心血管疾病相关的基因位点进行比对和分析，进而判断个体是否存在心血管疾病的遗传风险。

优点：首先，遗传心血管疾病多基因测序具有高通量的特点，可以一次性检测多个基因位点，提高了检测效率。其次，该技术可以提供个体患上心血管疾病的遗传风险评估，有助于早期预防和干预。再次，采样方式简单、无创性，对个体没有伤害，不会引起不适感。此外，该技术还可以为个体提供个性化的健康管理建议，有助于个体制定相应的生活方式和医疗计划。

综上所述，“遗传心血管疾病多基因测序”基因检测技术是一种通过高通量测序对个体基因组进行全面扫描，检测与心血管疾病相关的多个基因位点的技术。该技术可以通过无创性采样方式获取样本，利用生物信息学的方法进行基因分析，从而提供个体患上心血管疾病的遗传风险评估和个性化的健康管理建议。如果需要进行该项基因检测，可以通过“严选好基因”平台预约下单，预约咨询热线：4009-603-608，预约官网：www.hjynet.com。