￥270.00 关注1773人
温馨提示: 该机构需在检测前3个工作日23：00前预订
机构地址:辽宁省丹东市振安区龙马线
【健康基因】- 脊肌萎缩症SMN1基因筛查
严选好基因网-脊肌萎缩症SMN1基因筛查 要多少钱？怎么做？脊肌萎缩症SMN1基因筛查 全程匿名办理，保障客户隐私； 上严选领取打折优惠； 严选价格需要多少钱仅需：480
原价
520
严选价¥480
1254人
关注人数
承诺
真实评价
院方授权
退改承诺
真实评价
院方授权
退改承诺
支付
在线支付
微信支付
支付宝支付
在线支付
微信支付
支付宝支付
声明：本站机构信息均为网站注册会员自行整理及发布，不对真实性承担法律责任！价格仅供参与考，不支持在线交易！详情可以咨询在线客服。
套餐名称: 脊肌萎缩症SMN1基因筛查
检测机构: 辽宁省丹东市中天基因检测咨询服务点
检测方式: 三代测序
套餐类别: 健康基因
适用人群:
采集方式:
项目名称：脊肌萎缩症SMN1基因筛查
检测类型：神经系统
遗传类型：基因测序
检测方法：多重连接探针扩增技术(MLPA)
样本类型：EDTA或枸橼酸盐抗凝外周血3-5ml
样本保存：室温:1周，冷藏:1月，冷冻:1年
严选价格：480
市场价格：520
出报告时间：7-9天
临床应用：检测SMN1基因外显子7、8的缺失。
脊肌萎缩症SMN1基因筛查技术介绍
脊肌萎缩症（Spinal Muscular Atrophy，SMA）是一种常见的遗传性疾病，主要表现为肌肉无力、肌肉萎缩和肌肉痉挛等症状，严重者会导致呼吸困难和早期死亡。目前已知该病的发病率为1/6000-1/10000。
为了早期发现和治疗该病，科学家们研究并发现了与SMA有关的基因，其中最为重要的是SMN1基因。SMN1基因突变是导致SMA的主要原因之一，因此检测SMN1基因是否正常对于早期诊断和治疗SMA至关重要。
目前，多重连接探针扩增技术（MLPA）被广泛应用于SMN1基因筛查。该技术是一种快速、高效、准确的遗传基因检查技术，可以同时检测多个基因的拷贝数和突变情况。
MLPA技术的基本原理是利用两个连接探针之间的连接部分识别和扩增目标基因的特定序列。连接探针由两个互补序列组成，其中一个序列能够与另一个连接探针的序列连接，形成一个闭环。在PCR反应过程中，连接探针的序列被扩增，扩增产物的长度与目标基因的拷贝数相关。
在SMN1基因筛查中，检测者可以通过MLPA技术检测SMN1基因的拷贝数和突变情况。如果SMN1基因的拷贝数正常，那么该个体不携带SMA病变；如果SMN1基因的拷贝数减少或存在突变，则该个体可能患有SMA病变。
总之，MLPA技术是一种快速、高效、准确的遗传基因检查技术，可以检测多个基因的拷贝数和突变情况，被广泛应用于SMA等遗传性疾病的筛查和诊断。
机构点评（0）
4.4
专业水平：4.9分服务水平：4.1分检测环境：4.1分
全部(20) 环境不错(6) 服务热情(5) 医生专业(5) 设备齐全(3) 还会再来(1)
-
围产期母婴感染核酸检测 -
胎儿染色体无创产前DNA检测plus￥3500.00 关注320人
-
性激素3项4个工作日出报告￥240.00 关注213人
-
APC基因突变检测(FAP,测序+MLPA)15-30天出报告￥2400.00 关注372人
-
APS非标抗体3-5个工作日出报告￥4500.00 关注259人
-
全国基因检测中心
免费在线预约咨询服务平台
-
专业机构指定预约
专业检测机构预约咨询
-
预约退改承诺
检测预约改期、退款快速处理
-
DNA检测预约指导
专家为您推荐检测套餐
-
检后报告解读
检后专家详细解读体检报告
Copyright 2012-2024 WwW.HJYNET.CoM 版权所有：严选好基因网(深圳托莱斯科技有限公司) 粤ICP备19102087号
本站更新时间：2024-5-20 声明:本站信息均为网络收集整理。若信息不全或有原创侵权、请立即举报！网站地图 最新发布 sitemap