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Bartter综合征相关基因检测
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【健康基因】- Bartter综合征相关基因检测

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辽宁省抚顺市中天基因检测咨询服务点

等级: [专业机构]

评价: 4.4分

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机构地址:辽宁省抚顺市新抚区西四街4-4号

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套餐名称:  Bartter综合征相关基因检测

检测机构:  辽宁省抚顺市中天基因检测咨询服务点

检测方式:  三代测序

套餐类别:  健康基因

适用人群:  

采集方式:  

项目名称:Bartter综合征相关基因检测

检测类型:肾脏

遗传类型:基因测序

检测方法:二代测序(NGS)

样本类型:EDTA或枸橼酸盐抗凝外周血3-5ml

样本保存:室温:1周,冷藏:1月,冷冻:1年

严选价格:4200

市场价格4550

出报告时间:30 天

临床应用:Bartter综合征NGS检测7个基因(BSND ,CLCNKA ,CLCNKB ,KCNJ1 ,SLC12A1 ,SLC12A3 ,CASR)

Bartter综合征相关基因检测技术介绍

Bartter综合征是一种罕见的遗传性疾病,主要由肾脏功能异常引起,导致容易出现低血钾、低血钠、腹泻等症状。为了更好地诊断和治疗这种疾病,科学家们研发出了Bartter综合征相关基因检测技术,该技术采用二代测序(NGS)方法。

二代测序是一种高通量测序技术,可同时测定大量DNA或RNA序列,并能够快速、准确地检测基因突变。在Bartter综合征相关基因检测中,科学家们通过对患者的基因组DNA进行二代测序,来寻找与Bartter综合征相关的基因突变。

目前,已经发现了多个与Bartter综合征相关的基因,包括SLC12A1、SLC12A2、CLCNKB、BSND、CASR等。这些基因的突变会导致不同程度的肾脏功能异常,进而引起Bartter综合征。

通过Bartter综合征相关基因检测技术,可以准确地检测出患者的基因突变情况,为医生提供更加精准的诊断和治疗指导。例如,对于患有Bartter综合征的患者,医生可以根据检测结果,选择针对不同基因突变的药物进行治疗,提高治疗效果。

此外,Bartter综合征相关基因检测技术还可以用于家庭遗传咨询,帮助家庭了解遗传风险,制定生育计划。通过检测夫妻双方的基因,可以预测他们后代患病的风险,为家庭生育决策提供科学依据。

总之,Bartter综合征相关基因检测技术是一项高精度、可靠的遗传基因检查技术,可以为医生提供更加精准的诊断和治疗指导,也可以帮助家庭了解遗传风险,制定生育计划。

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Bartter综合征相关基因检测

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