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首页 > DNA套餐 > 遗传代谢病多基因测序30 天出报告

【遗传疾病】- 遗传代谢病多基因测序30 天出报告

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沈阳华云基因检测中心

等级: [专业机构]

评价: 4.4分

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机构地址:辽宁省沈阳市苏家屯区海棠街66号

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套餐名称: 遗传代谢病多基因测序30 天出报告

检测机构: 沈阳华云基因检测中心

检测方式:

套餐类别: 遗传疾病

适用人群:

采集方式:

套餐名称：遗传代谢病多基因测序

套餐分类：基因疾病

检测品牌：华云基因

样本类型：静脉血

样本要求：EDTA或枸橼酸盐抗凝外周血3-5ml保存稳定性：1周室温，1月冷藏，1年冷冻

检测方法：二代测序(NGS)

采样方式：自行采样现场采样上门采样

时间周期：30工作日

套餐价格：3600

套餐原价：4500

价格区间：3000-6000

基因类型：遗传基因

疾病类型：其它

适合人群：儿童青年中年老年孕妇已婚未婚女性男性

临床应用：本检测所涉及到的相关疾病和基因主要包括：√铜代谢异常：相关疾病包括：肝豆状核变性、Menkes综合征、血浆铜蓝蛋白缺乏症。√遗传性血色病：遗传性血色病1-4型。√Bartter综合征和Gitelman综合征。√遗传性高脂血症：相关疾病包括：家族性高胆固醇血症、家族性ApoB-100缺乏、植物固醇血症、Wolman病和家族性脂蛋白脂肪酶缺乏、家族性乳糜微粒血症、家族性混合型高脂蛋白血症、家族性血β脂蛋白异常、肝脂肪酶缺乏症、载脂蛋白A1缺乏症、丹吉尔病、卵磷脂胆固醇酯酰转移酶缺乏症家族性高甘油三酯血

遗传代谢病多基因测序30 天出报告

遗传代谢病多基因测序是一种基因检测技术，用于检测个体是否携带与遗传代谢病相关的多个基因突变。下面将从技术介绍、检测原理、采样方式、检测方法和优点等方面进行介绍。

技术介绍：遗传代谢病多基因测序是利用高通量测序技术对个体基因组进行全面测序，并通过分析基因组中与遗传代谢病相关的多个基因进行检测。

检测原理：该技术通过提取个体的DNA样本，构建DNA文库，并使用高通量测序仪对文库进行测序。然后，利用生物信息学分析软件对测序数据进行比对、变异注释和功能预测，最终确定个体是否携带与遗传代谢病相关的突变。

采样方式：遗传代谢病多基因测序需要采集个体的DNA样本，一般采用口腔拭子或者静脉血样本作为样本来源。采样过程简单、无创伤，非常方便。

检测方法：遗传代谢病多基因测序主要采用高通量测序技术，包括Illumina、Ion Torrent等平台。这些平台具有高通量、高准确性、高灵敏度和高特异性的优点，可以同时测序多个基因，快速、准确地检测出与遗传代谢病相关的突变。

优点：遗传代谢病多基因测序具有以下优点。首先，可以同时检测多个与遗传代谢病相关的基因，有助于综合评估个体患病风险。其次，采样方式简单、无创伤，对个体没有任何伤害。再次，高通量测序技术具有高准确性和高灵敏度，能够快速、准确地检测出基因突变。此外，该技术可以提供个体的遗传代谢病风险评估和个性化的预防、干预方案。

综上所述，遗传代谢病多基因测序是一种先进的基因检测技术，通过全面测序个体基因组并分析与遗传代谢病相关的多个基因，能够准确评估个体患病风险，为个体提供个性化的预防、干预方案。如果需要进行遗传代谢病多基因测序基因检测，可以通过“严选好基因”平台预约下单，预约咨询热线：4009-603-608，预约官网：www.hjynet.com。