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心脏离子通道病多基因测序
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【健康基因】- 心脏离子通道病多基因测序

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内蒙古锡林郭勒盟中云基因检测受理处

等级: [专业机构]

评价: 4.4分

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机构地址:二连浩特市迎宾路6号街

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套餐名称:  心脏离子通道病多基因测序

检测机构:  内蒙古锡林郭勒盟中云基因检测受理处

检测方式:  三代测序

套餐类别:  健康基因

适用人群:  

采集方式:  

项目名称:心脏离子通道病多基因测序

检测类型:心脏、血管

遗传类型:基因测序

检测方法:二代测序(NGS)

样本类型:EDTA或枸橼酸盐抗凝外周血3-5ml

样本保存:室温:1周,冷藏:1月,冷冻:1年

严选价格:4200

市场价格4550

出报告时间:30 天

临床应用:辅助诊断心脏离子通道病(长QT综合征、短QT综合征、Brugada综合征、儿茶酚胺介导的多形性室速、家族性心房颤动、病态窦房结综合征、心脏传导阻滞等及需要鉴别诊断疾病)

心脏离子通道病多基因测序技术介绍

心脏离子通道病是一类由基因突变引起的心脏电生理障碍疾病,包括长QT综合征、Brugada综合征、短QT综合征等。这些疾病的突变基因广泛分布于人类基因组中,且不同基因的突变产生的病理表现有所不同,因此需要进行基因检测

心脏离子通道病多基因测序,检测方法为二代测序(NGS),是一种高通量、高精度、高效率的遗传基因检查技术。该技术可以同时检测多个基因的突变,对于疾病的诊断、预后和遗传咨询等方面有着重要的应用价值。

该检测技术的流程大致分为样本采集、DNA提取、建库、二代测序、数据分析等步骤。在样本采集方面,可以采用血液、唾液、口腔拭子等多种样本类型。DNA提取后,可以通过PCR扩增等方法进行基因片段的捕获。建库是将样品中的DNA片段连接到文库适配器上,形成文库,为二代测序做准备。二代测序是将文库载入测序仪中,使用Illumina、Ion Torrent等技术进行高通量测序,生成大量的序列数据。数据分析是将测序数据进行质控、比对、变异检测等处理,最终得到基因突变信息。

心脏离子通道病多基因测序技术具有以下优点:首先,该技术可以同时检测多个基因的突变,大大提高了检测效率和准确性。其次,该技术可以检测低频率的突变,从而提高了检测灵敏度。最后,该技术可以为临床医生提供更加全面和准确的遗传咨询和诊断信息,有利于制定个体化的治疗方案。

总之,心脏离子通道病多基因测序技术是一种先进的遗传基因检查技术,具有高效率、高准确性、高灵敏度等优点,在心脏离子通道病的诊断、预后和遗传咨询等方面有着广泛的应用前景。

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心脏离子通道病多基因测序 位置/怎么走?

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心脏离子通道病多基因测序

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地址:二连浩特市迎宾路6号街

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4.4

专业水平:4.9分服务水平:4.1分检测环境:4.1分

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