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【健康基因】- 凝血因子V基因1691G>A位点测序
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套餐名称: 凝血因子V基因1691G>A位点测序
检测机构: 内蒙古锡林郭勒盟中云基因检测受理处
检测方式: 三代测序
套餐类别: 健康基因
适用人群:
采集方式:
项目名称：凝血因子V基因1691G>A位点测序
检测类型：血液系统
遗传类型：基因测序
检测方法：一代测序(Sanger)
样本类型：EDTA或枸橼酸盐抗凝外周血3-5ml
样本保存：室温:1周，冷藏:1月，冷冻:1年
严选价格：480
市场价格：520
出报告时间：30 天
临床应用：静脉血栓栓塞症(VTE)的风险评估。
凝血因子V基因1691G>A位点测序技术介绍
凝血因子V基因1691G>A位点测序是一项遗传基因检查技术，主要用于检测凝血因子V基因中的1691G>A位点是否存在变异，从而了解患者是否患有血栓症等疾病。
该检测方法采用一代测序（Sanger）技术，是目前应用最广泛、最可靠的基因检测技术之一。其基本原理是通过PCR扩增目标DNA片段，再通过荧光标记的dideoxynucleotide反应终止法，将扩增产物进行测序，最终得到目标基因序列的准确信息。
在凝血因子V基因1691G>A位点测序中，通过PCR扩增目标DNA片段，然后将扩增产物纯化、定量、加荧光标记，再进行测序反应。反应结束后，通过读取荧光信号，将得到的测序结果与参考序列进行比对，从而确定患者是否存在基因变异。
凝血因子V基因1691G>A位点的变异与血栓症等疾病密切相关。该位点的变异可导致凝血因子V活性增强，从而使血液更易凝结，形成血栓。因此，该检测技术可用于早期预测患者是否有血栓症等遗传性疾病的风险，以及制定个体化的预防和治疗方案。
总之，凝血因子V基因1691G>A位点测序是一种可靠、高效的基因检测技术，可用于预测患者是否存在血栓症等遗传性疾病的风险，为制定个体化的预防和治疗方案提供重要依据。
交通位置
机构点评（0）
4.4
专业水平：4.9分服务水平：4.1分检测环境：4.1分
全部(20) 环境不错(6) 服务热情(5) 医生专业(5) 设备齐全(3) 还会再来(1)
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