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套餐名称: 脆性X综合征FMR1基因片段分析
检测机构: 内蒙古锡林郭勒盟中云基因检测受理处
检测方式: 三代测序
套餐类别: 健康基因
适用人群:
采集方式:
项目名称:脆性X综合征FMR1基因片段分析
检测类型:神经系统
遗传类型:基因测序
检测方法:片段分析(CE)
样本类型:EDTA或枸橼酸盐抗凝外周血3-5ml
样本保存:室温:1周,冷藏:1月,冷冻:1年
严选价格:960
市场价格:1040
出报告时间:15 天
临床应用:本检测并不能发现FMR1基因的点突变,这种情形约占脆性X综合征患者的1%。本检测无法告知CGG重复片段中是否存在间隔序列。
脆性X综合征FMR1基因片段分析技术介绍
脆性X综合征是一种遗传性疾病,由于FMR1基因的突变而引起。FMR1基因的正常功能是控制脑内神经元的发育,当基因突变时,会导致脑内神经元的异常发育,从而引起脆性X综合征。脆性X综合征患者通常会出现智力障碍、行为问题、语言障碍等症状。
为了及早发现脆性X综合征,科学家们开发了一种名为“脆性X综合征FMR1基因片段分析(CE)”的检测方法。这种检测方法是一种基因检测技术,可以检测FMR1基因的突变情况,从而判断一个人是否存在脆性X综合征的风险。
脆性X综合征FMR1基因片段分析(CE)的检测方法是通过对FMR1基因片段进行分析,来确定该基因是否存在突变。具体来说,该检测方法首先需要从被检测者的血液中提取DNA,然后通过PCR扩增FMR1基因片段。之后,将扩增的FMR1基因片段放入一台名为“毛细管电泳仪”的设备中进行分析。这种设备可以通过电场作用将DNA片段分离开来,从而确定FMR1基因是否存在突变。
脆性X综合征FMR1基因片段分析(CE)的检测方法具有以下优点:
1. 精确度高。该检测方法可以非常精确地确定FMR1基因是否存在突变,从而确定一个人是否存在脆性X综合征的风险。
2. 速度快。该检测方法可以在几个小时内完成,非常适合进行大规模筛查。
3. 无创伤性。该检测方法只需要从被检测者的血液中提取DNA,不需要进行任何创伤性检查。
总的来说,脆性X综合征FMR1基因片段分析(CE)的检测方法是一种非常精确、快速、无创伤性的基因检测技术。通过这种检测方法,我们可以及早发现脆性X综合征,从而采取相应的治疗措施,帮助患者获得更好的生活质量。
4.4
专业水平:4.9分服务水平:4.1分检测环境:4.1分
全部(20) 环境不错(6) 服务热情(5) 医生专业(5) 设备齐全(3) 还会再来(1)
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