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套餐名称: 遗传病全外显子组基因测序21-30 天出报告
检测机构: 呼和浩特华云基因检测中心
检测方式:
套餐类别: 遗传疾病
适用人群:
采集方式:
套餐名称:遗传病全外显子组基因测序
套餐分类:基因疾病
检测品牌:华云基因
样本类型:静脉血
样本要求:EDTA或枸橼酸盐抗凝外周血3-5ml保存稳定性:1周室温,1月冷藏,1年冷冻
检测方法:二代测序(NGS)
采样方式:自行采样现场采样上门采样
时间周期:30工作日
套餐价格:4400
套餐原价:5500
价格区间:3000-6000
基因类型:遗传基因
疾病类型:其它
适合人群:儿童青年中年老年孕妇已婚未婚女性男性
临床应用:适用于先证者本人临床表现复杂,包括但不限于具有明确的遗传家族病史的患者;具有非典型性疾病特征,或经过多种医学检测未查明致病原因、涉及某一或多个脏器异常,临床表型提示涉及孟德尔单基因遗传性疾病、有不明原因且严重威胁生存的发育迟缓/神经发育异常的患者。不适用于先证者标本缺失情况下的无症状父母/亲属送检。不适用于无症状受检者的“体检”。
遗传病全外显子组基因测序是一种高级基因检测技术,可以全面地分析一个人的基因组中所有编码蛋白质的外显子区域。下面将从技术介绍、检测原理、采样方式、检测方法和优点等方面对该技术进行介绍。
首先,遗传病全外显子组基因测序是利用高通量测序技术对人体基因组进行全面检测的一种方法。该技术能够同时测定基因组中的数万个外显子,从而提供全面的基因信息。
其次,遗传病全外显子组基因测序的检测原理是通过对DNA样本进行测序,获取DNA序列信息。首先,需要将DNA样本进行纯化和放大,然后将其分成小片段,并进行测序反应。接下来,通过高通量测序仪对这些小片段进行测序,并生成大量的DNA序列数据。最后,利用生物信息学方法对这些数据进行分析和解读,识别出与遗传病相关的基因突变和变异。
采样方式方面,遗传病全外显子组基因测序通常需要采集个体的血液或唾液样本。这些样本中含有个体的DNA,可以提供用于测序的材料。
在检测方法方面,遗传病全外显子组基因测序采用高通量测序技术,例如下一代测序(Next-Generation Sequencing,NGS)技术。NGS技术具有高通量、高灵敏度和高准确性的特点,能够快速测定大量的DNA序列。
遗传病全外显子组基因测序的优点主要有以下几个方面。首先,它可以全面地分析个体的基因组,提供全面的基因信息,有助于准确诊断遗传病。其次,它可以检测到罕见的基因突变和变异,有助于发现一些常规检测方法难以识别的遗传病变。此外,遗传病全外显子组基因测序还具有高通量、高灵敏度和高准确性的特点,可以快速、准确地完成检测。
如果需要进行遗传病全外显子组基因测序的检测,可以通过“严选好基因”平台进行预约下单。该平台提供专业的遗传病基因检测服务,拥有专业的检测团队和高端的测序设备,能够为客户提供准确、可靠的基因检测结果。预约咨询热线为4009-603-608,预约官网为www.hjynet.com。
4.4
专业水平:4.9分服务水平:4.1分检测环境:4.1分
全部(20) 环境不错(6) 服务热情(5) 医生专业(5) 设备齐全(3) 还会再来(1)
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