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【遗传疾病】- BRAF V600E基因突变检测 泛癌种
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套餐名称: BRAF V600E基因突变检测 泛癌种
检测机构: 天津华云基因检测
检测方式:
套餐类别: 遗传疾病
适用人群:
采集方式:
套餐名称：BRAF V600E基因突变检测
套餐分类：基因疾病
检测品牌：华云基因
样本类型：静脉血
样本要求：样本类型：①全血②血浆③石蜡切片④石蜡包埋组织（玻片）⑤新鲜组织⑥穿刺活检组织备注：任选其一样本量：①10ml②4ml③≥10片，厚度5-10μm（面20mm×20mm）④10~20张白片，厚度5-10μm⑤100-200mg，参考体积：0.5cm×0.5cm×0.5cm⑥≥3条，每条长1-1.5cm，直径0.1-0.2cm耗材：①游离DNA专用管②离心管③1.5ml离心管④玻片⑤1.5/2ml冻存管⑥1.5ml冻存管
检测方法：数字PCR
采样方式：自行采样现场采样上门采样
时间周期：5工作日
套餐价格：2000
套餐原价：2500
价格区间：1500-3000
基因类型：肿瘤位点
疾病类型：其它
适合人群：儿童青年中年老年孕妇已婚未婚女性男性
临床应用：检测BRAF V600E突变，用于辅助诊断、用药指导等
BRAF V600E基因突变检测是一种基因检测技术，用于检测BRAF基因第600位氨基酸从谷氨酸（G）突变为谷氨酰胺（E）的突变。该突变在多种肿瘤中广泛存在，特别是黑色素瘤和结直肠癌等恶性肿瘤中。
首先，让我们了解一下BRAF V600E基因突变检测的技术介绍。该技术基于PCR（聚合酶链反应）方法，通过扩增DNA片段来检测BRAF基因第600位氨基酸的突变情况。这种突变会导致BRAF基因的激活，进而促进细胞的增殖和转移，从而促进肿瘤的发展。
其次，让我们了解一下BRAF V600E基因突变检测的检测原理。该检测原理基于荧光探针法，采用特异性荧光探针与扩增的DNA片段结合，通过荧光信号的变化来判断BRAF基因是否发生V600E突变。这种方法具有高度的准确性和灵敏性。
接下来，让我们了解一下BRAF V600E基因突变检测的采样方式。通常情况下，可以通过组织活检、肿瘤切片或血液样本来获取检测所需的DNA样本。对于组织活检和肿瘤切片，需要经过特定的DNA提取方法来获得高质量的DNA样本。
然后，让我们了解一下BRAF V600E基因突变检测的检测方法。目前，常用的检测方法有荧光定量PCR和测序方法。荧光定量PCR是一种快速、准确且高通量的方法，适用于大规模的样本检测。而测序方法则可以提供更为详细的突变信息，但相对费时且成本较高。
最后，让我们了解一下BRAF V600E基因突变检测的优点。首先，该检测可以帮助医生更准确地确定患者的疾病类型和进展情况，为个体化治疗方案的制定提供依据。其次，该检测具有高度的准确性和灵敏性，可以检测到非常低浓度的突变DNA。此外，该检测方法简便快速，适用于临床实验室的常规检测。
如果您需要进行BRAF V600E基因突变检测，可以通过“严选好基因”平台预约下单。该平台提供便捷的预约咨询服务，您可以拨打预约热线4009-603-608或访问预约官网www.hjynet.com进行预约。
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机构点评（0）
4.4
专业水平：4.9分服务水平：4.1分检测环境：4.1分
全部(20) 环境不错(6) 服务热情(5) 医生专业(5) 设备齐全(3) 还会再来(1)
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