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首页 > DNA套餐 > 单样本血液-BRCA1/2基因分子分型研究 NGS

【遗传疾病】- 单样本血液-BRCA1/2基因分子分型研究 NGS

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天津诺禾致源生物科技有限公司

等级: [专业机构]

评价: 4.4分

温馨提示: 该机构需在检测前3个工作日23：00前预订

机构地址:天津市武清开发区创业总部基地

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套餐详情
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套餐名称: 单样本血液-BRCA1/2基因分子分型研究 NGS

检测机构: 天津诺禾致源生物科技有限公司

检测方式:

套餐类别: 遗传疾病

适用人群:

采集方式:

套餐名称：单样本血液-BRCA1/2基因分子分型研究

套餐分类：基因疾病

检测品牌：诺禾致源

样本类型：静脉血

样本要求：血液（白细胞）

检测方法：NGS

采样方式：自行采样现场采样上门采样

时间周期：15工作日

套餐价格：5000

套餐原价：6250

价格区间：3000-6000

基因类型：肿瘤位点

疾病类型：其它

适合人群：儿童青年中年老年孕妇已婚未婚女性男性

临床应用：靶向+遗传风险

单样本血液-BRCA1/2基因分子分型研究 NGS

单样本血液-BRCA1/2基因分子分型研究是一种基因检测技术，用于检测乳腺癌和卵巢癌易感基因BRCA1和BRCA2的突变情况，以帮助人们了解自己的遗传风险。

技术介绍：单样本血液-BRCA1/2基因分子分型研究是一种非侵入性的基因检测技术，通过分析血液中的DNA序列，确定BRCA1和BRCA2基因是否存在突变。该技术广泛应用于乳腺癌和卵巢癌的遗传性风险评估。

检测原理：该技术基于PCR（聚合酶链反应）技术和Sanger测序技术，通过扩增目标基因片段并测序，检测BRCA1和BRCA2基因是否存在突变。通过与正常基因序列进行比对，确定基因的突变类型和位置。

采样方式：该技术采用血液样本作为来源，无需进行组织活检或其他侵入性操作。只需采集一小管静脉血即可完成样本采集。

检测方法：样本采集后，将血液样本中的DNA提取出来，并进行PCR扩增反应，扩增目标基因片段。然后，通过Sanger测序技术对扩增产物进行测序，得到目标基因的DNA序列。最后，通过与正常基因序列进行比对，确定基因的突变情况。

优点：1. 非侵入性：该技术只需采集血液样本，无需进行手术或其他侵入性操作，对个体的身体健康没有任何伤害。2. 简便快速：样本采集简单，操作方便，可以快速获得基因检测结果，帮助个体及时了解自己的遗传风险。3. 可靠准确：该技术基于PCR和测序技术，具有高度的准确性和可靠性，可以检测到BRCA1和BRCA2基因的突变情况。4. 个性化指导：通过该技术检测到的基因突变情况，可以为个体提供个性化的乳腺癌和卵巢癌的风险评估和预防指导，帮助个体采取相应的预防和治疗措施。

如果您需要进行单样本血液-BRCA1/2基因分子分型研究基因检测，可以通过“严选好基因”平台预约下单。预约咨询热线：4009-603-608，预约官网：www.hjynet.com。我们将为您提供专业的技术支持和优质的服务。