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套餐名称: NTRK3基因融合5-7个工作日出报告
检测机构: 天津诺禾致源生物科技有限公司
检测方式:
套餐类别: 遗传疾病
适用人群:
采集方式:
套餐名称:NTRK3基因融合
套餐分类:基因疾病
检测品牌:诺禾致源
样本类型:组织切片
样本要求:白片、蜡块
检测方法:FISH
采样方式:自行采样现场采样上门采样
时间周期:15工作日
套餐价格:3000
套餐原价:3750
价格区间:3000-6000
基因类型:肿瘤位点
疾病类型:其它
适合人群:儿童青年中年老年孕妇已婚未婚女性男性
临床应用:用于检测NTRK3基因断裂重排,易于ETV6基因5'端发生融合。
“NTRK3基因融合”基因检测技术是一种用于检测人体中是否存在NTRK3基因融合的方法。下面从技术介绍、检测原理、采样方式、检测方法、优点等方面详细介绍这项技术。
技术介绍:NTRK3基因融合是指NTRK3基因与其他基因发生融合,导致异常的基因表达。这种基因融合在多种肿瘤中被广泛发现,并且与肿瘤的发生、发展以及预后密切相关。因此,通过检测NTRK3基因融合,可以为肿瘤的诊断、治疗和预后评估提供重要依据。
检测原理:NTRK3基因融合的检测主要基于核酸检测方法。通过提取肿瘤组织或体液中的DNA或RNA,并使用特定引物和探针,可以扩增和检测NTRK3基因及其融合伴侣基因的融合点。通过分析PCR产物的大小、序列和荧光信号等信息,可以确定是否存在NTRK3基因融合。
采样方式:NTRK3基因融合的检测需要获取肿瘤组织或体液样本。对于肿瘤组织样本,可以通过手术、穿刺或活检获取。对于体液样本,如血液、尿液或唾液,可以通过非侵入性采样方式获得。
检测方法:NTRK3基因融合的检测主要包括实时荧光定量PCR、逆转录PCR和测序等方法。实时荧光定量PCR可以定量检测融合基因的表达水平,逆转录PCR可以检测融合基因的存在与否,而测序可以确定融合基因的具体序列,提供更详细的信息。
优点:NTRK3基因融合的检测技术具有以下优点:1. 高灵敏度:采用敏感的核酸检测方法,可以在低浓度的基因融合样本中准确检测到融合事件。2. 高特异性:通过特异的引物和探针设计,可以排除其他基因融合引起的干扰,确保检测结果的准确性。3. 快速和可靠:检测过程简便快速,结果可靠,可以为临床决策提供及时的参考。
总之,“NTRK3基因融合”基因检测技术是一种重要的肿瘤分子诊断方法,通过检测NTRK3基因融合,可以为肿瘤的个体化治疗和预后评估提供重要依据。如果需要进行“NTRK3基因融合”基因检测,可以通过“严选好基因”平台预约下单,具体预约方式可拨打咨询热线4009-603-608或访问预约官网www.hjynet.com。
4.4
专业水平:4.9分服务水平:4.1分检测环境:4.1分
全部(20) 环境不错(6) 服务热情(5) 医生专业(5) 设备齐全(3) 还会再来(1)
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