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【遗传疾病】- 单样本组织-BRCA1/2基因分子分型研究 NGS
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套餐名称: 单样本组织-BRCA1/2基因分子分型研究 NGS
检测机构: 天津诺禾致源生物科技有限公司
检测方式:
套餐类别: 遗传疾病
适用人群:
采集方式:
套餐名称：单样本组织-BRCA1/2基因分子分型研究
套餐分类：基因疾病
检测品牌：诺禾致源
样本类型：组织切片
样本要求：组织
检测方法：NGS
采样方式：自行采样现场采样上门采样
时间周期：15工作日
套餐价格：4500
套餐原价：5625
价格区间：3000-6000
基因类型：肿瘤位点
疾病类型：其它
适合人群：儿童青年中年老年孕妇已婚未婚女性男性
临床应用：靶向
单样本组织-BRCA1/2基因分子分型研究是一种基因检测技术，用于研究单个样本中的BRCA1和BRCA2基因的分型情况。下面将从技术介绍、检测原理、采样方式、检测方法和优点等方面进行介绍。
该技术主要适用于希望了解个体BRCA1和BRCA2基因突变状态的人群，尤其是对乳腺癌和卵巢癌等具有遗传倾向的人群。通过对基因的分型研究，可以帮助个体了解自己的遗传风险，从而采取相应的预防措施。
检测原理是通过提取样本中的DNA，并利用PCR（聚合酶链反应）技术扩增BRCA1和BRCA2基因的特定区域。通过测序分析，可以确定基因的碱基序列，从而判断是否存在突变。
采样方式通常采用非侵入性的方法，例如采集患者的唾液、血液或脱落细胞等样本。这种采样方式简单方便，对患者没有任何伤害。
检测方法主要依赖于PCR技术和测序技术。首先，利用PCR技术扩增BRCA1和BRCA2基因的特定区域，然后通过测序技术对扩增产物进行测序。最后，通过比对测序结果和已知的正常基因序列，找出可能存在的突变。
该技术具有以下优点：首先，通过单样本组织-BRCA1/2基因分子分型研究，可以准确快速地了解个体的遗传风险，为个体制定个性化的预防策略提供依据。其次，该技术采用非侵入性的采样方式，对患者没有任何伤害。此外，该技术基于PCR和测序技术，具有高灵敏度和高特异性，能够准确识别基因突变。
综上所述，“单样本组织-BRCA1/2基因分子分型研究”基因检测技术是一种用于研究单个样本中BRCA1和BRCA2基因分型的技术。通过PCR和测序技术，可以准确快速地确定基因突变情况，为个体提供个性化的遗传风险评估和预防策略制定。如果有需要进行该项基因检测的人群，可以通过“严选好基因”平台预约下单，预约咨询热线：4009-603-608，预约官网：www.hjynet.com。
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4.4
专业水平：4.9分服务水平：4.1分检测环境：4.1分
全部(20) 环境不错(6) 服务热情(5) 医生专业(5) 设备齐全(3) 还会再来(1)
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