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首页 > DNA套餐 > 双样本血液-BRCA1/2基因分子分型研究 NGS

【遗传疾病】- 双样本血液-BRCA1/2基因分子分型研究 NGS

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天津诺禾致源生物科技有限公司

等级: [专业机构]

评价: 4.4分

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机构地址:天津市武清开发区创业总部基地

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套餐名称: 双样本血液-BRCA1/2基因分子分型研究 NGS

检测机构: 天津诺禾致源生物科技有限公司

检测方式:

套餐类别: 遗传疾病

适用人群:

采集方式:

套餐名称：双样本血液-BRCA1/2基因分子分型研究

套餐分类：基因疾病

检测品牌：诺禾致源

样本类型：静脉血

样本要求：血液（血浆+白细胞）

检测方法：NGS

采样方式：自行采样现场采样上门采样

时间周期：15工作日

套餐价格：6800

套餐原价：8500

价格区间：6000以上

基因类型：肿瘤位点

疾病类型：其它

适合人群：儿童青年中年老年孕妇已婚未婚女性男性

临床应用：靶向+遗传风险

双样本血液-BRCA1/2基因分子分型研究 NGS

双样本血液-BRCA1/2基因分子分型研究是一种基因检测技术，用于检测BRCA1和BRCA2基因的分型。下面从技术介绍、检测原理、采样方式、检测方法和优点等方面来介绍这项技术。

技术介绍：双样本血液-BRCA1/2基因分子分型研究是一种通过分析血液样本中的BRCA1和BRCA2基因来判断个体是否携带相关致病突变的技术。BRCA1和BRCA2基因是与乳腺癌和卵巢癌风险密切相关的基因，对这两个基因的突变的检测可以帮助确定个体是否具有遗传性乳腺癌和卵巢癌的风险。

检测原理：该技术利用PCR（聚合酶链反应）方法扩增BRCA1和BRCA2基因，然后通过测序等方法分析扩增产物的序列，进而判断是否存在致病突变。通过比对个体的基因序列与正常参考序列，可以准确判断BRCA1和BRCA2基因的突变类型和位置。

采样方式：该技术采用血液样本作为检测材料，采集血液样本的方法简单、无创且易于操作。只需抽取少量的静脉血，将其保存在采样管中，即可作为检测样本。

检测方法：首先，将从血液样本中提取出的DNA进行PCR扩增，然后对扩增产物进行测序。测序完成后，将其与正常参考序列进行比对，以确定BRCA1和BRCA2基因的突变类型和位置。通过对突变结果的分析和解读，可以判断个体是否携带相关致病突变。

优点：1. 非侵入性：该技术只需采集血液样本，无需进行手术或组织切片，避免了传统基因检测方法的痛苦和风险。2. 高度准确性：通过PCR扩增和测序等方法，可以对BRCA1和BRCA2基因进行高效、高通量的检测，结果准确可靠。3. 提供遗传性风险评估：该技术能够判断个体是否携带BRCA1和BRCA2基因的致病突变，从而提供遗传性乳腺癌和卵巢癌的风险评估，为个体的健康管理提供重要参考。

总之，双样本血液-BRCA1/2基因分子分型研究是一种高效、准确的基因检测技术，通过分析血液样本中的BRCA1和BRCA2基因，可以判断个体是否具有遗传性乳腺癌和卵巢癌的风险。如果需要进行该项基因检测，可以通过“严选好基因”平台预约下单，预约咨询热线：4009-603-608，预约官网：www.hjynet.com。