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套餐名称: 结节性硬化症TSC1基因MLPA检测
检测机构: 北京市中博基因检测服务网点
检测方式: 三代测序
套餐类别: 健康基因
适用人群:
采集方式:
项目名称:结节性硬化症TSC1基因MLPA检测
检测类型:其他
遗传类型:基因测序
检测方法:多重连接探针扩增技术(MLPA)
样本类型:EDTA或枸橼酸盐抗凝外周血3-5ml
样本保存:室温:1周,冷藏:1月,冷冻:1年
严选价格:1440
市场价格:1560
出报告时间:15 天
临床应用:结节性硬化症1型的辅助诊断
结节性硬化症TSC1基因MLPA检测技术介绍
结节性硬化症(TSC)是一种遗传性疾病,主要表现为多个器官的良性肿瘤和其他病变。该病的发病率约为1/6000,严重影响患者的身体健康和生活质量。TSC的遗传方式是常染色体显性遗传,其中TSC1和TSC2基因的突变是主要原因。
TSC1基因是TSC的一种相关基因,其突变会导致TSC的发生。因此,TSC1基因的检测对于TSC的诊断、治疗和预防具有重要意义。目前,多重连接探针扩增技术(MLPA)是一种常用的TSC1基因检测方法。
MLPA技术是一种基于PCR的遗传检测技术,可以检测基因的拷贝数变化和小片段的插入或缺失。该技术使用多个连接的探针对目标基因进行扩增,其中每个探针都包含一个引物对和一个探针特异的序列。该序列可以与目标基因的特定区域结合,从而确定该区域的拷贝数和是否存在插入或缺失。
在TSC1基因的MLPA检测中,首先需要准备样本DNA,并将其分为两个部分进行扩增。一个部分包含TSC1基因的所有外显子,另一个部分是用于内部对照的探针。扩增完成后,对扩增产物进行电泳分离,通过比较目标基因与对照基因的扩增产物大小和信号强度,可以确定TSC1基因的拷贝数和是否存在插入或缺失。
TSC1基因的MLPA检测具有高度的灵敏度和特异性,能够检测TSC1基因的拷贝数变化和小片段的插入或缺失,可以有效地诊断TSC和进行基因咨询和遗传咨询。此外,该技术还可以用于其他遗传性疾病的检测,具有广泛的应用前景。
总之,TSC1基因的MLPA检测是一种重要的遗传基因检查技术,可用于TSC的诊断、治疗和预防,具有高度的灵敏度和特异性,是目前常用的TSC1基因检测方法之一。
4.4
专业水平:4.9分服务水平:4.1分检测环境:4.1分
全部(20) 环境不错(6) 服务热情(5) 医生专业(5) 设备齐全(3) 还会再来(1)
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