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【遗传疾病】- CDKN2A/B 纯合性缺失 FISH
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套餐名称: CDKN2A/B 纯合性缺失 FISH
检测机构: 北京诺禾致源科技股份有限公司
检测方式:
套餐类别: 遗传疾病
适用人群:
采集方式:
套餐名称：CDKN2A/B 纯合性缺失
套餐分类：基因疾病
检测品牌：诺禾致源
样本类型：组织切片
样本要求：白片、蜡块
检测方法：FISH
采样方式：自行采样现场采样上门采样
时间周期：15工作日
套餐价格：3000
套餐原价：3750
价格区间：3000-6000
基因类型：肿瘤位点
疾病类型：其它
适合人群：儿童青年中年老年孕妇已婚未婚女性男性
临床应用：FISH检测
CDKN2A/B纯合性缺失基因检测技术是一种用于检测CDKN2A/B基因缺失的方法。CDKN2A/B基因缺失与多种肿瘤的发生密切相关，特别是黑色素瘤和胰腺癌等恶性肿瘤。以下将从技术介绍、检测原理、采样方式、检测方法和优点等方面进行介绍。
技术介绍：CDKN2A/B纯合性缺失基因检测技术是一种基于分子生物学原理的检测方法，可以快速、准确地检测CDKN2A/B基因是否存在缺失。
检测原理：该技术主要基于PCR（聚合酶链反应）和荧光定量PCR技术。通过特定的引物和荧光探针，可以扩增并检测CDKN2A/B基因的特定区域，从而判断基因是否存在缺失。
采样方式：CDKN2A/B纯合性缺失基因检测通常采用外周血或肿瘤组织样本进行。外周血样本采集方便，无创伤，适用于常规筛查。肿瘤组织样本可以更直接地检测肿瘤中的基因缺失情况。
检测方法：CDKN2A/B纯合性缺失基因检测主要通过PCR和荧光定量PCR技术来完成。首先，将采集到的样本进行DNA提取，然后使用特定引物和荧光探针进行PCR扩增反应。最后，通过荧光定量PCR仪器检测荧光信号的强度，从而判断CDKN2A/B基因是否存在缺失。
优点：CDKN2A/B纯合性缺失基因检测技术具有以下优点：首先，该技术准确性高，可以快速、准确地检测CDKN2A/B基因缺失，提供早期肿瘤风险的评估。其次，该技术操作简单，采样方式灵活，适用于不同样本类型的检测。此外，CDKN2A/B纯合性缺失基因检测可以为肿瘤的早期预警、个体化治疗和预后评估提供重要的依据。
如果您需要进行CDKN2A/B纯合性缺失基因检测，可以通过“严选好基因”平台预约下单。预约咨询热线：4009-603-608，预约官网：www.hjynet.com。我们将提供专业的技术支持和优质的服务，帮助您更好地了解和预防相关疾病。
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4.4
专业水平：4.9分服务水平：4.1分检测环境：4.1分
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