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【遗传疾病】- NTRK3基因融合5-7个工作日出报告
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套餐名称: NTRK3基因融合5-7个工作日出报告
检测机构: 北京诺禾致源科技股份有限公司
检测方式:
套餐类别: 遗传疾病
适用人群:
采集方式:
套餐名称：NTRK3基因融合
套餐分类：基因疾病
检测品牌：诺禾致源
样本类型：组织切片
样本要求：白片、蜡块
检测方法：FISH
采样方式：自行采样现场采样上门采样
时间周期：15工作日
套餐价格：3000
套餐原价：3750
价格区间：3000-6000
基因类型：肿瘤位点
疾病类型：其它
适合人群：儿童青年中年老年孕妇已婚未婚女性男性
临床应用：用于检测NTRK3基因断裂重排，易于ETV6基因5'端发生融合。
NTRK3基因融合是一种基因检测技术，用于检测人体中NTRK3基因是否发生融合。以下将从技术介绍、检测原理、采样方式、检测方法和优点等方面对该技术进行介绍。
技术介绍：NTRK3基因融合是指NTRK3基因与其他基因发生异常融合，导致该基因在人体中的表达和功能发生变化。NTRK3是一种编码神经生长因子受体的基因，其融合常见于多种肿瘤中，包括乳腺癌、肺癌、结直肠癌等。通过检测NTRK3基因融合，可以为肿瘤患者提供个性化的治疗方案。
检测原理：NTRK3基因融合的检测原理主要基于PCR和测序技术。首先，通过采集肿瘤组织或血液样本中的DNA或RNA，提取目标基因片段。然后，利用PCR技术扩增目标基因片段，并通过测序技术对扩增产物进行测序分析。最后，通过比对测序结果与已知的NTRK3融合基因序列，确定是否存在NTRK3基因融合。
采样方式：NTRK3基因融合的检测可以通过采集肿瘤组织样本或者血液样本进行。对于肿瘤组织样本，通常需要进行手术切除或穿刺取样。对于血液样本，只需采集一定量的外周血即可。
检测方法：NTRK3基因融合的检测主要采用分子生物学技术，包括PCR和测序。PCR技术可以扩增目标基因片段，而测序技术可以对扩增产物进行测序分析。通过分析测序结果，可以确定是否存在NTRK3基因融合。
优点：NTRK3基因融合的检测具有以下优点。首先，该技术具有高度的准确性和敏感性，可以有效地检测出NTRK3基因融合的存在。其次，该技术可以为肿瘤患者提供个性化的治疗方案，帮助选择合适的靶向治疗药物。此外，该技术的检测过程简便快捷，可以在较短的时间内得到检测结果。
总之，NTRK3基因融合是一种重要的基因检测技术，可以为肿瘤患者提供个性化的治疗方案。如果需要进行NTRK3基因融合的检测，可以通过“严选好基因”平台进行预约下单，预约咨询热线：4009-603-608，预约官网：www.hjynet.com。
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机构点评（0）
4.4
专业水平：4.9分服务水平：4.1分检测环境：4.1分
全部(20) 环境不错(6) 服务热情(5) 医生专业(5) 设备齐全(3) 还会再来(1)
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