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【遗传疾病】- 单样本组织-BRCA1/2基因分子分型研究 NGS
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套餐名称: 单样本组织-BRCA1/2基因分子分型研究 NGS
检测机构: 北京诺禾致源科技股份有限公司
检测方式:
套餐类别: 遗传疾病
适用人群:
采集方式:
套餐名称：单样本组织-BRCA1/2基因分子分型研究
套餐分类：基因疾病
检测品牌：诺禾致源
样本类型：组织切片
样本要求：组织
检测方法：NGS
采样方式：自行采样现场采样上门采样
时间周期：15工作日
套餐价格：4500
套餐原价：5625
价格区间：3000-6000
基因类型：肿瘤位点
疾病类型：其它
适合人群：儿童青年中年老年孕妇已婚未婚女性男性
临床应用：靶向
单样本组织-BRCA1/2基因分子分型研究是一种基因检测技术，用于检测乳腺癌和卵巢癌相关基因BRCA1和BRCA2的分型。该技术可以帮助人们了解自己的基因突变情况，从而预测患上乳腺癌和卵巢癌的风险。
技术介绍：单样本组织-BRCA1/2基因分子分型研究是一种基于PCR技术的分型方法。通过这种方法，可以对BRCA1和BRCA2基因进行分子级别的检测和分析。该技术需要使用患者组织样本进行检测。
检测原理：该技术的检测原理是基于聚合酶链反应（PCR）。首先，从组织样本中提取DNA，并对DNA进行纯化处理。然后，使用特定的引物和酶将目标基因的片段扩增出来。最后，通过电泳或其他方法进行片段分离和分析，从而确定BRCA1和BRCA2基因是否存在突变。
采样方式：该技术需要采集患者的组织样本进行检测。通常可以通过手术切除组织样本，或者通过活检或细针穿刺等方式采集到足够的组织样本。
检测方法：该技术主要通过PCR技术进行基因分型。PCR是一种体外扩增DNA的方法，可以在短时间内扩增出大量的目标基因片段。扩增后的片段可以通过电泳或其他方法进行分析和鉴定。
优点：单样本组织-BRCA1/2基因分子分型研究具有以下优点：1. 高效准确：该技术可以快速、准确地检测BRCA1和BRCA2基因的突变情况，为乳腺癌和卵巢癌的风险评估提供重要依据。2. 无创便捷：相比其他检测方法，该技术只需要采集组织样本，不需要进行血液或其他体液的采集，对患者来说更加方便和无创。3. 提前预警：通过该技术可以及早发现BRCA1和BRCA2基因的突变，从而提前预警患者患上乳腺癌和卵巢癌的风险，采取相应的预防和治疗措施。
如果您需要进行单样本组织-BRCA1/2基因分子分型研究的基因检测，可以通过“严选好基因”平台预约下单。预约咨询热线：4009-603-608，预约官网：www.hjynet.com。
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机构点评（0）
4.4
专业水平：4.9分服务水平：4.1分检测环境：4.1分
全部(20) 环境不错(6) 服务热情(5) 医生专业(5) 设备齐全(3) 还会再来(1)
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