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首页 > DNA套餐 > 单样本血液-BRCA1/2基因分子分型研究 NGS

【遗传疾病】- 单样本血液-BRCA1/2基因分子分型研究 NGS

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北京诺禾致源科技股份有限公司

等级: [专业机构]

评价: 4.4分

温馨提示: 该机构需在检测前3个工作日23：00前预订

机构地址:北京市昌平区回龙观镇生命园路

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套餐名称: 单样本血液-BRCA1/2基因分子分型研究 NGS

检测机构: 北京诺禾致源科技股份有限公司

检测方式:

套餐类别: 遗传疾病

适用人群:

采集方式:

套餐名称：单样本血液-BRCA1/2基因分子分型研究

套餐分类：基因疾病

检测品牌：诺禾致源

样本类型：静脉血

样本要求：血液（白细胞）

检测方法：NGS

采样方式：自行采样现场采样上门采样

时间周期：15工作日

套餐价格：5000

套餐原价：6250

价格区间：3000-6000

基因类型：肿瘤位点

疾病类型：其它

适合人群：儿童青年中年老年孕妇已婚未婚女性男性

临床应用：靶向+遗传风险

单样本血液-BRCA1/2基因分子分型研究 NGS

单样本血液-BRCA1/2基因分子分型研究是一种基因检测技术，用于检测乳腺癌和卵巢癌相关的BRCA1和BRCA2基因的突变情况。该技术通过分析个体血液样本中的BRCA1和BRCA2基因序列，旨在帮助个体了解自身患乳腺癌和卵巢癌的风险。

该基因检测技术的检测原理是利用PCR（聚合酶链反应）技术扩增个体DNA样本中的BRCA1和BRCA2基因片段，并进行测序分析。通过比对样本中的基因序列与正常参考序列，可以检测出BRCA1和BRCA2基因的突变情况，进而判断个体是否携带乳腺癌和卵巢癌相关的遗传突变。

采样方式方面，该技术只需使用一小部分静脉血样本即可完成，相对简便和无创。个体只需在医疗机构进行血液采集，采集后的血液样本将被送往检测实验室进行后续分析。

检测方法方面，该技术主要通过PCR扩增和测序分析来实现。首先，从个体血液样本中提取DNA，并通过PCR技术扩增BRCA1和BRCA2基因片段。随后，将扩增产物进行测序，比对样本与参考序列，检测出BRCA1和BRCA2基因的突变情况。

该技术具有以下优点：首先，通过单样本血液检测即可获得个体BRCA1和BRCA2基因的突变信息，无需其他组织样本，方便快捷。其次，该技术准确度高，可以检测出低频突变，提供更全面的遗传风险评估。此外，该技术也可以用于家族遗传性乳腺癌和卵巢癌的筛查，帮助家族成员了解患病风险。

如果需要进行单样本血液-BRCA1/2基因分子分型研究基因检测，可以通过“严选好基因”平台进行预约下单。预约咨询热线为4009-603-608，预约官网为www.hjynet.com。在预约下单后，个体只需前往指定的医疗机构进行血液采集，并将采集的样本送往检测实验室进行后续分析。通过该基因检测技术，个体可以了解自身患乳腺癌和卵巢癌的风险，从而采取相应的预防和治疗措施，提高健康管理水平。