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【遗传疾病】- 双样本组织-BRCA1/2基因分子分型研究5-7个工作日出报告
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套餐名称: 双样本组织-BRCA1/2基因分子分型研究5-7个工作日出报告
检测机构: 北京诺禾致源科技股份有限公司
检测方式:
套餐类别: 遗传疾病
适用人群:
采集方式:
套餐名称：双样本组织-BRCA1/2基因分子分型研究
套餐分类：基因疾病
检测品牌：诺禾致源
样本类型：静脉血
样本要求：组织+血液（白细胞）
检测方法：NGS
采样方式：自行采样现场采样上门采样
时间周期：15工作日
套餐价格：5800
套餐原价：7250
价格区间：3000-6000
基因类型：肿瘤位点
疾病类型：其它
适合人群：儿童青年中年老年孕妇已婚未婚女性男性
临床应用：靶向+遗传风险
双样本组织-BRCA1/2基因分子分型研究是一种基因检测技术，用于研究BRCA1和BRCA2基因的分型情况。该技术可以通过对组织样本进行分析，帮助人们了解自身患乳腺癌和卵巢癌的风险。
该技术的检测原理是基于PCR（聚合酶链反应）技术和测序技术。首先，从受检组织样本中提取DNA，并使用特定引物扩增BRCA1和BRCA2基因的特定区域。然后，对扩增产物进行测序，分析测序结果，确定基因型。通过比较被检测样本的基因型与已知的致病突变数据库进行比对，可以判断患者是否携带BRCA1或BRCA2基因的突变。
在采样方式方面，双样本组织-BRCA1/2基因分子分型研究通常需要获取患者的组织样本。这可以通过手术切除组织、活检或细胞培养等方法获得。
在检测方法方面，双样本组织-BRCA1/2基因分子分型研究采用PCR技术和测序技术。PCR技术可以扩增BRCA1和BRCA2基因的特定区域，而测序技术则可以对扩增产物进行测序，获取基因序列信息。
该技术的优点在于可以准确、快速地确定BRCA1和BRCA2基因的分型情况。通过对这些基因进行分型，可以帮助人们评估患乳腺癌和卵巢癌的风险，并制定个性化的预防和治疗方案。此外，该技术还可以为疾病的早期诊断和预后评估提供重要的依据。
如果您需要进行双样本组织-BRCA1/2基因分子分型研究基因检测，可以通过
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4.4
专业水平：4.9分服务水平：4.1分检测环境：4.1分
全部(20) 环境不错(6) 服务热情(5) 医生专业(5) 设备齐全(3) 还会再来(1)
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