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首页 > DNA套餐 > 双样本-DNA损伤修复组织45基因分子分型研究 NGS

【遗传疾病】- 双样本-DNA损伤修复组织45基因分子分型研究 NGS

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北京诺禾致源科技股份有限公司

等级: [专业机构]

评价: 4.4分

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机构地址:北京市昌平区回龙观镇生命园路

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套餐名称: 双样本-DNA损伤修复组织45基因分子分型研究 NGS

检测机构: 北京诺禾致源科技股份有限公司

检测方式:

套餐类别: 遗传疾病

适用人群:

采集方式:

套餐名称：双样本-DNA损伤修复组织45基因分子分型研究

套餐分类：基因疾病

检测品牌：诺禾致源

样本类型：静脉血

样本要求：组织+血液（白细胞）

检测方法：NGS

采样方式：自行采样现场采样上门采样

时间周期：15工作日

套餐价格：9800

套餐原价：12250

价格区间：6000以上

基因类型：肿瘤位点

疾病类型：其它

适合人群：儿童青年中年老年孕妇已婚未婚女性男性

临床应用：乳腺癌、卵巢癌、宫颈癌、子宫内膜癌、前列腺癌、胰腺癌等实体瘤

双样本-DNA损伤修复组织45基因分子分型研究 NGS

双样本-DNA损伤修复组织45基因分子分型研究是一种基因检测技术，旨在通过分析45个基因的分子分型，评估DNA损伤修复组织的功能状态。本文将从技术介绍、检测原理、采样方式、检测方法和优点等方面进行介绍。

技术介绍：双样本-DNA损伤修复组织45基因分子分型研究是一种基于分子生物学技术的检测方法，可以通过分析基因的分型结果，评估DNA损伤修复组织的功能状态，为临床诊断和治疗提供重要依据。

检测原理：该技术基于PCR（聚合酶链反应）原理，通过扩增目标基因的特定片段，然后利用特定的检测方法，如基因芯片或测序等，对扩增产物进行分型分析。通过比较目标基因的分型结果，可以评估DNA损伤修复组织的功能状态。

采样方式：该技术需要从患者的DNA损伤修复组织中获取样本。常见的采样方式包括血液样本、组织活检样本等。采样过程需要严格按照医学操作规范进行，确保样本的质量和完整性。

检测方法：该技术主要包括基因扩增、分型分析和结果解读三个步骤。首先，通过PCR技术扩增目标基因的特定片段。然后，利用基因芯片或测序等方法对扩增产物进行分型分析，得到基因的分型结果。最后，根据分型结果进行结果解读，评估DNA损伤修复组织的功能状态。

优点：该技术具有以下几个优点。首先，通过分析多个基因的分型结果，可以全面评估DNA损伤修复组织的功能状态，有助于提供更准确的诊断和治疗方案。其次，该技术具有高灵敏度和高特异性，可以检测到微小的基因变异。此外，该技术还具有快速、准确和可重复性的特点，可以在短时间内得到可靠的结果。

综上所述，“双样本-DNA损伤修复组织45基因分子分型研究”基因检测技术是一种基于PCR技术的方法，通过分析基因的分型结果，评估DNA损伤修复组织的功能状态。该技术具有多个优点，可以为临床诊断和治疗提供重要依据。如果您需要进行这项检测，可以通过“严选好基因”平台预约下单，预约咨询热线：4009-603-608，预约官网：www.hjynet.com。