短肋多指综合征3（SRPS3）是什么？
短肋多指综合征3是一种罕见的遗传病，主要表现为肋骨异常、多指、心脏缺陷等症状。该病的遗传方式为常染色体隐性遗传，即只有父母都携带有致病基因时，子女才有可能患病。因此，对于有SRPS3家族史的人群，进行基因检测可以及早发现携带致病基因的风险。
哪些样本最为准确？
进行SRPS3基因检测需要获取被检测者的DNA样本。目前常用的样本类型有口腔拭子、唾液、血液等。其中，口腔拭子和唾液样本采集非常方便，可以在家中自行采集，无需前往医院。而血液样本需要前往医院或第三方采样机构进行采集。
无论是哪种样本类型，都需要保证样本的纯度和质量。如果样本质量不佳，可能会影响基因检测结果的准确性。因此，在采样前，被检测者需要严格遵守采样指引，确保样本的纯度和质量。
为什么选择严选好基因进行SRPS3基因检测？
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