什么是耳聋77遗传病？
耳聋77遗传病是一种常见的遗传性疾病，也是目前已知的唯一一种由线粒体遗传的耳聋病。其主要症状是婴儿出生后即出现耳聋，严重影响语言和社交能力的发展。此外，患者还可能出现视力下降、肌肉无力等症状。因为这种疾病是由线粒体遗传，所以只有母亲有携带该基因的话，孩子才可能患病。
为什么需要基因检测？
因为耳聋77遗传病是由线粒体遗传，所以只要母亲携带了该基因，就可能会将该基因传给下一代。因此，对于有家族史的家庭或者母亲本身携带该基因的家庭来说，进行基因检测是非常必要的。通过检测，可以及早发现孩子是否有遗传病的风险，以便及时采取措施。
哪里可以进行耳聋77遗传病基因检测？
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