什么是Hutchinson Gilford早老症？
Hutchinson Gilford早老症是一种罕见的遗传疾病，又称为Progeria，它会导致患者在儿童时期就出现衰老的现象，包括皮肤变薄、头发脱落、骨质疏松等。该疾病主要由一种基因突变引起，目前已知有两种突变型别。
如何检测Hutchinson Gilford早老症基因？
检测Hutchinson Gilford早老症基因可以通过DNA检测来完成。通过检测患者的DNA样本，可以确定他们是否携带有引起Hutchinson Gilford早老症的基因突变。此外，亲属间也可以通过基因检测来确定是否有患者基因突变的风险。
在哪里可以进行Hutchinson Gilford早老症基因检测？
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为什么要选择严选好基因？
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如何预约Hutchinson Gilford早老症基因检测？
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