什么是补体C2缺乏症？
补体C2缺乏症是一种罕见的遗传病，属于补体缺陷症之一。补体是一组蛋白质，是人体免疫系统的一部分，有助于对抗细菌、病毒等病原体。补体C2缺乏症是指体内缺乏C2蛋白质，导致免疫系统无法正常工作，容易引发多种自身免疫疾病。如果家族中有人患有补体C2缺乏症，家族成员应该及早进行基因检测。
遗传模式和症状
补体C2缺乏症是一种常染色体隐性遗传病，父母携带有缺陷基因时，孩子有50%的几率继承该基因，并患上疾病。该病症状多样，包括反复感染、关节炎、皮肤损伤、肝脏炎症等。严重的病例可能导致肾脏、中枢神经系统等严重并发症。因此，如果家族中有人患上该病，应该尽早进行基因检测，以便及早发现和治疗。
基因检测的重要性
基因检测是一种能检测人体基因组中是否存在某些异常基因的技术，可以发现人体中存在的疾病风险，为早期预防、诊断和治疗提供重要信息。基因检测可以帮助人们了解自己的遗传基因，及早发现并预防潜在疾病，对于家族中存在遗传病的情况尤为重要。
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温馨提示
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