什么是家族性青少年高尿酸血症肾病1遗传病？
家族性青少年高尿酸血症肾病1遗传病（FJHN1）是一种罕见的遗传性疾病，主要发生在青少年时期。患者会出现肾脏疾病症状，如尿蛋白、血尿、肾小球肥大和肾功能下降等。此外，高尿酸血症也是该病的典型表现之一。如果病情得不到及时控制，可能会导致肾脏衰竭等严重后果。
基因检测对于FJHN1的诊断和治疗至关重要
FJHN1是由一种名为NPHP3基因的突变引起的。因此，基因检测可以用来确定该基因是否发生了突变，从而帮助医生诊断和治疗该疾病。基因检测还可以帮助家庭成员了解他们是否携带突变基因，以便进行早期筛查和治疗。
基因检测的价格
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