什么是双基因隐性Roter型高胆红素血症遗传病？
双基因隐性Roter型高胆红素血症遗传病是一种较为罕见的遗传病，主要表现为黄疸、胆囊结石等症状，严重时可能导致贫血、胆汁性肝硬化等并发症。遗传学研究表明，该病是由UGT1A1基因突变引起的，而UGT1A1基因是人体内控制胆红素代谢的关键基因之一。
为什么要进行基因检测？
基因检测可以通过分析个体DNA序列，确定其是否携带某种遗传变异，从而预测其患病风险。对于双基因隐性Roter型高胆红素血症遗传病携带者来说，及早进行基因检测可以有效预防疾病的发生，同时为家庭成员提供遗传咨询和筛查的依据。
江西南昌双基因隐性Roter型高胆红素血症遗传病基因检测价格多少？
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